معرفی جذب کننده اشعه ماوراء بنفش برای لوازم آرایشی

● در سال 1928 ، از فنیل سالیسیلات و فنیل سینامات برای لوازم آرایشی امولسیون در

ایالات متحده.

● در سال 1930 ، افزودنی بنزیل سالیسیلات در استرالیا ظاهر شد.

● در سال 1996 ، Avobenzone به عنوان نژاد کلاس 1 مورد تأیید قرار گرفت.

● در سال 1998 ، اکسید روی تصویب شد.

● در سال 1998 ، Ecamsule تصویب شد.

لیست اصلی جاذب UV

1.1 اسید پارا آمینوبنزوئیک

اسید P-aminobenzoic خیلی زود ثبت اختراع به دست آورد و یک کلاس از جذب کننده اشعه ماوراء بنفش بر اساس اسید p-aminobenzoic است. توسط پیوندهای هیدروژن بین مولکولها متبلور می شود ، به راحتی در هوا اکسیده می شود و محلول در آب بالایی دارد. اثربخشی و ثبات تجزیه و تحلیل را می توان با یک تغییر خاص از گروه عملکردی تغییر داد و جاذب ماوراء بنفش پار آمینوبنزوئیک می تواند به طور گسترده تری مورد استفاده قرار گیرد. دو نوع جذب کننده ماوراء بنفش پارا آمینوبنزوئیک اسید به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد: اسید p-aminobenzoic و 4-dimethylaminobenzoate 4-etylhexyl در چین است. ساختار در شکل 1-1 و شکل 1-2 نشان داده شده است:

1.2 سالیسیلات

سالیسیلات اولین جاذب UV است که در ضد آفتاب ها مورد استفاده قرار می گیرد. با گذشت سالها ، جاذبهای اشعه ماوراء بنفش سالیسیلات در مقادیر زیادی تولید می شوند و استفاده گسترده آنها از خواص ملایم تر و با ثبات تر آن بهره مند شده است. در عین حال نسبت به سایر جاذب های UV از امنیت بهتری برخوردار است. البته عیب این است که میزان جذب آن در برابر اشعه ماوراء بنفش نسبتاً کم است. جاذب اشعه ماوراء بنفش سالیسیلات شامل فنیل سالیسیلات ، آمیل سالیسیلات ، p-isopropyl isopropyl salicylate ، 4-isopropyl benzyl salicylate salicylate و humulizate است. صبر کن. شکل 1-3 فرمول ساختاری جذب کننده اشعه ماوراء بنفش سالیسیلات را نشان می دهد:

شکل 1-4 ساختار 4-متیوکسی سینامیک اسید-2-اتیل هگزیل استر

سری 1.4 بنزو فنون

بنزوفنون ها جذب کننده UV مهمی با حداکثر طول موج در حدود 330 نانومتر است. آنها باند های UVB و UVA را به میزان متوسط جذب می کنند و مورد استفاده گسترده قرار می گیرند. از آنجا که در سالهای اخیر مشخص شده است که جاذبهای UV مبتنی بر بنزوفنون خطرات پنهان کننده سرطان را ایجاد می کنند ، انواع آرایشی مبتنی بر ضد آفتاب وجود ندارد ، و فرمولهای ساختاری آنها در شکل 1-5 shown نشان داده شده است.

شکل 1-5 فرمول ساختاری بنزوفنون UV Absorbers

1.5 مشتق کافور

جاذبهای UV مشتق کامفور از راندمان جذب UV بی نقص برخوردار هستند. با گذشت سالها ، از طریق طراحی مولکولی مشتقات کافور ، یک جاذب UV مشتق کافور با میزان جذب قوی سنتز شده است. این یکی از پرکاربردترین جذب کننده های ماوراء بنفش در چین است. معمولاً مانند 3- (4'-متیل بنزیلیدن) -d-1-کافور ، 3،3 '- (1،4-فنیلن اتیلن) بیس (7،7-دی متیل-2-اکسو-2-سیکلو) استفاده می شود. ] متان سولفونیک اسید Hept-1-yl) ، ساختار در شکل های 1-6 و شکل 1-7 shown نشان داده شده است.

شکل 1-6 3- (4'-متیل بنزیلیدن) -d-1-کافور

شکل 1-7 3،3 '- (1،4-فنیلن دی اتیلن) بیس (7،7-دی متیل-2-اکسو-2-سیکلو [2.2.1] اسید متانول سولفونیک-هلی 1-الی)

1.6 Dibenzoylmethane

جذب کننده UV مبتنی بر Dibenzoylmethane به دلیل جذب قوی اشعه ماوراء بنفش در محدوده 320-400 نانومتر در تاهومرزاسیون به دلیل وجود تاوتومرهای keto-enol ، نوعی جذب کننده UVA محلول در چربی است. در میان آنها ، p-tert-butyldibenzoylmethane یک جاذب UV است که توسط شرکت سوئیسی گیواودان در دهه 1980 تولید شده است. این ماده به طور گسترده ای در مواد شیمیایی روزانه ، پلاستیک ، روکش ، پلیمرها و غیره مورد استفاده قرار می گیرد. در حال حاضر تنها جاذب UV با موج بلند است که توسط FDA ایالات متحده تأیید شده است. ساختار آنول آن در 345 نانومتر جذب زیادی دارد و ایزومر کتو آن دارای جذب زیادی در 260 نانومتر است. این یک جذب کننده ماوراء بنفش UVA عالی است ، اما پایداری فتوشیمیایی آن کم است ، از جمله بوتیل متیوکسیدبنزوئیل متان ، کرسولتریزول تریزیلوکسان ، پلی سیلوکسان 15 و غیره. Avobenzone می تواند بیشترین طول موج UVA را جذب کند و همچنین موثرترین یکی از معدود جذب کننده UVA است. در جهان. فرمول ساختاری آن در شکل 1-8 shown نشان داده شده است.

شکل 1-8 ساختار آووبنزون

1.7 تریازون

تریازین ها نوعی از جذب کننده های ماوراء بنفش ماکرومولکولی جدید هستند که در سالهای اخیر توسعه یافته اند. این جاذب های UV دارای راندمان جذب UV بالایی هستند. برخی از این جاذبهای UV دارای باند جذب گسترده ای هستند و هر دو UVA و UVB را جذب می کنند. در باند نور ماوراء بنفش ، مکانیسم جذب ماوراء بنفش آنها انتقال پروتون درون مولکولی (ESITP) است. در عین حال ، از آنجا که ساختار مولکولی جذب کننده ماوراء بنفش تریازین بسیار بزرگ است ، حلالیت نیز مشکلی است که باید حل شود. فرمول ساختاری آن در شکل 1-9 shown نشان داده شده است.

شکل 1-9 فرمول ساختاری تریازین UV Absorbers

1.8 بنزوتریازول

جاذبهای فنیل بنزیمیدازول اشعه ماوراء بنفش یک کلاس از جاذبهای اشعه ماوراء بنفش هستند که در سالهای اخیر به سرعت رشد کرده اند .2-اسید فنیل بنزوتریازول -5-سولفونیک دارای محلول در آب مناسب و راندمان جذب ماوراء بنفش بالا به طور گسترده ای در مواد آرایشی محلول در آب استفاده می شود. ضریب در محدوده 300-385 نانومتر و مکانیسم جذب ماوراء بنفش همچنین انتقال پروتون درون مولکولی (ESITP) است. فرمول ساختاری آن در شکل 1-10 نشان داده شده است.

شکل 1-10 فرمول ساختاری بنزوتریازول UV Absorbers

1.9 کلاس ترکیبی ساختاری

نماینده جذب کننده UV کامپوزیت ساختاری - Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate که از آن به DHHB یاد می شود ، آخرین ماده ضد آفتاب UVA است و ضد آفتاب شیمیایی محلول در روغن است که نور ماوراء بنفش را با طول موج 320-400 نانومتر جذب می کند. حداکثر قله جذب آن در 354 نانومتر است و عملکرد جذب آن برای UVA تقریباً مشابه اوبو بنزون است ، اما DHHB در مقایسه با آووبنزون از پایداری بسیار بالایی برخوردار است. ساختار آن در شکل 1-11 shown نشان داده شده است.

شکل 1-11 ساختار دی اتیلامینو هیدروکسی بنزوئیل هگزیل بنزوات

در حال حاضر ، در بین محصولات ضد آفتاب شیمیایی موجود در باند UVB ، ایزوسیتیل سالیسیلات ، هومولیزات ، ایزوسیتیل p-metoxoxinnamate ، اکتوکریلن ، بنزوفنون -3 ، بنزوفنون -4

آنها در مقادیر زیادی مورد استفاده قرار می گیرند ، اما ضرر این است که جذب به اندازه کافی خوب نیست.

اتیل هگزیل تریازینون نماینده برجسته سری تریازین است ، با جذب خوب و کاربرد خوبی دارد.

الزامات اساسی کلیه جاذبهای ماوراء بنفش مورد استفاده در ضد آفتاب عبارتند از: 1) اثربخشی. 2) ایمنی؛ 3) ثبت نام؛ 4) بهره برداری آزاد از وضعیت مالکیت معنوی. قبل از اینکه جنبه های دیگر کار کنند ، توسعه مولکول های مؤثر ضروری است. اول ، کارآیی به معنای جذب خوب در جالب ترین محدوده طیف کرم های ضد آفتاب از 290 تا 400 نانومتر است. همچنین این بدان معناست که می توان مقدار کافی از مواد را در فرمول آرایشی ترکیب کرد. جذب کننده اشعه ماوراء بنفش می تواند در فاز روغن یا فاز آبی فرمولاسیون ضد آفتاب حل شود ، بنابراین محلول مربوطه باید به اندازه کافی زیاد باشد. احتمال دیگر استفاده از پراکندگی ذرات ریز مواد جذب کننده است. در همه کشورها ، جذب کننده های ماوراء بنفش جدید نیاز به تصویب پیش از بازار دارند. هنگام آزمایش حیوانات با روشهای آزمایش گسترده سم شناسی ، از جمله در بدن انسان ، باید ثابت شود که جذب کننده UV جدید بی خطر است. تاکنون چشم انداز امنیت علمی اروپا که توسط شورای علوم ایمنی مصرف کننده منتشر شده است ، معیار اکثر کشورهای جهان شده است. از آنجا که از مارس 2013 همه مواد آرایشی در اروپا از آزمایش حیوانات ممنوع شده است ، ممکن است در آینده تغییر کنند.

ایمنی جذب کننده اشعه ماوراء بنفش برای ضد آفتاب ها باید در طیف گسترده ای از برنامه های تحقیقاتی سم شناسی مانند سمیت حاد دهان ، مسمومیت مزمن ، سمیت پوستی ، سمیت جنینی ، جنین ، تحریک نور ، جذب ترانس درمال ، فوتوکارسینوژنی ، دارو پویایی نسلی و متابولیسم نشان داده شود. جاذب UV برای ضد آفتاب ها در سراسر جهان به عنوان داروهای بدون نسخه (OTC) ، شبه داروهای یا لوازم آرایشی تنظیم می شوند. همه کشورها دارای لیست مثبت جذب کننده UV ، از جمله حداکثر غلظت مجاز برای ضد آفتاب هستند. در بیشتر کشورها ، از جمله اروپا و ژاپن ، جذب کننده اشعه ماوراء بنفش به عنوان لوازم آرایشی تجویز می شوند. در ایالات متحده و کانادا به عنوان داروهای بدون نسخه؛ در استرالیا به عنوان یک داروی درمانی. در حال حاضر ، در مجموع هشت جاذب UV تأیید شده در تمام مناطق دیگر در انتظار تصویب ایالات متحده از طریق به اصطلاح برنامه Time and Range (TEA) هستند. با نمایش حداقل 5 سال تجربه بازاریابی در حداقل پنج کشور خارج از ایالات متحده ، 8 جاذب UV زیر مرحله اول مونوگرافی را پشت سر گذاشته اند ، اما ممکن است توسط FDA ایالات متحده برای ضد آفتاب پیش بینی نشده باشد (سال ارسال TEA / صلاحیت) ：

1） Amiloxate (2002)

2） انزاکامن (2002)

3） اکتیل تریازولون (2002)

4） Bemotrizinol (2005)

5） Bisoctrizole (2005)

6） ایسکوتریزینول (2005)

7） Ecamsule (2007)

8） Drometrizole Trisiloxane (2009)

اتحاد PASS در حال نظارت بر وضعیت TEA است و از ابتکارات قانونگذاری برای کمک به FDA برای حل مسئله حمایت می کند.